- Menjalan dan memudahcarakan kajian toksikologi haiwan dos oral tunggal dan dos oral berulang mengikut Prinsip GLP, OECD-GLP dan OECD TG 420, TG 407 dan TG 408.
- Menjalan dan memudahcarakan kajian-kajian toksikologi haiwan dos tunggal dan dos berulang mengikut garis panduan antarabangsa seperti International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH), U.S. Food & Drug Administration (FDA), dan European Medicines Agency (EMA).
- Menjalankan kajian toksikologi haiwan mengikut Prinsip GLP, OECD-GLP dan OECD TG 420 untuk Monograf Herba Malaysia.
- Memberi khidmat nasihat kepada badan-badan kerajaan atau swasta mengenai kajian toksikologi haiwan GLP.
- Menjalankan latihan am dan khusus untuk kakitangan NCRF, IMR dan kakitangan dalaman.
- Melibatkan diri dan menyelaras bersama Compliance Monitoring Authority (CMA) di bawah National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA) atau pemeriksaan pengawasan, lawatan ke fasiliti ujian, mesyuarat, latihan dan sebagainya.
- Penyelenggaraan dan pemantauan kemudahan NCRF, IMR selaras dengan Prinsip GLP dan pensijilan OECD-GLP.
